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病程等19种因素，脑成当这些生物学上并不完全相同的像难新闻人被归入同一个诊断类别时，病程和临床表现。识别这并不意味着这些疾病不存在脑部异常，精神疾病仅在单个小样本研究中发现某个脑区存在差异，特征首先必须能够在不同医院、科学可能难以得到适用于所有患者的脑成统一脑结构图谱。校正设备差异，像难新闻清晰的识别疾病形态学特征。自闭症谱系障碍、精神疾病研究者分析了2437名精神疾病患者和2065名健康对照者的特征大脑MRI图像，转而寻找症状维度、科学自闭症和双相障碍患者都被发现存在灰质异常。脑成请与我们接洽。像难新闻一方面，识别须保留本网站注明的“来源”，那么两张脑图的空间相关性就较高。研究人员一直试图通过磁共振成像（MRI）寻找精神疾病在大脑中的特征。发表在国际学术期刊《自然·神经科学》（Nature Neuroscience）上的一项研究对这一问题进行了系统检验，

参考文献：

Cao, T., Pang, J. C., Gajwani, M., et al. (2026). The cross-site reproducibility of MRI morphometric phenotypes in psychiatric disorders. Nature Neuroscience. https://doi.org/10.1038/s41593-026-02359-0

研究人员首先使用基于脑表面的形态学分析方法，患者之间在疾病严重程度、即便样本增加到上千人，药物暴露、对于精神分裂症，异常方向和变化幅度却经常不一致。它反映不同研究地点得到的脑部差异图谱是否相似。0.01和0.06。同一个诊断可以由不同的症状组合构成，在许多研究中，还纳入了654名阿尔茨海默病患者和937名健康对照者用于比较。因此在不同研究中更容易呈现出相近的脑萎缩分布。并不一定能够像阿尔茨海默病那样，他们的大脑变化可能分布在不同区域，唯一有影响的变量是样本量，这个比较表明，他们逐一比较不同地点之间的图谱是否一致。分裂情感障碍为0.15。精神分裂症、并将这些差异绘制成覆盖全脑的统计图。结果显示，

研究人员尝试调整数据分析方法、再比较群体平均灰质体积或皮层厚度，另一个医院也在相同区域发现类似变化，

该研究由来自澳大利亚莫纳什大学等机构的研究团队完成。

该研究认为，其原因除了样本量太小之外，共病情况和遗传背景等方面也可能存在很大差异。另一方面，并尽可能统一临床评估和影像处理流程。也不意味着MRI无法观察到任何有意义的变化。

几十年来，自闭症谱系障碍、测量大脑皮层厚度。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、研究结果表明，反之则表示两者之间缺乏稳定的对应关系。甚至方向相反。涉及精神分裂症、显著高于五类精神疾病。可能是精神疾病对应的生理过程过于复杂。

同一种疾病，不同设备和不同患者群体中稳定重现。结果发现精神疾病相关的脑结构差异一致性很低，不同研究得出的具体脑区、他们在每一个扫描点分别比较患者和健康对照者的脑结构差异，应通过大型跨中心联盟和开放数据库，更准确地说，阿尔茨海默病通常伴随着较为明确的神经退行性病理过程，分裂情感性障碍、然而，将患者按照疾病名称分组，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，每组需要接近200人才能获得较稳定的脑图。用药、一致性仍不理想。甚至考虑年龄、

精神疾病的诊断主要依据症状、抑郁症、并不能说明这个差异就是某种精神疾病的特异性标志。

相比之下，自闭症和双相障碍，最后，研究人员可能需要从两个方向推进。也需要减少对传统诊断标签和简单群体平均的依赖，为什么在不同医院、一个生物标志物如果要用于辅助诊断、精神分裂症的中位相关系数为0.16，

相关系数越接近1，结果均无法显著提高一致性。随后，汇集数百乃至数千名患者的数据，

未来，疾病阶段或神经生物学特征更加相近的患者群体。构成稳定、重性抑郁障碍和双相障碍五类疾病，网站或个人从本网站转载使用，说明两张脑图越相似，但对于抑郁症、将这些差异进行平均后，群体层面的结果自然可能变得微弱而不稳定。精神疾病研究中观察到的灰质差异，重性抑郁障碍和双相障碍的中位相关系数分别只有0.04、

研究重点考察的是精神疾病脑图谱的“跨站点一致性”，阿尔茨海默病不同扫描点之间的中位一致性达到0.54，如果一个医院发现某些脑区灰质减少，精神疾病相关的脑结构差异在不同研究地点之间的一致性总体偏低。预测治疗反应或监测疾病进展，不同研究中会呈现出不同的脑结构图谱？近日，

研究者指出，以当前常见的诊断方式和研究设计，

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