猕猴和人类的分子时钟超过25种组织类型。现有方法包括分析个体DNA随时间发生的新型新闻表观遗传修饰（非遗传性改变），美国哈佛医学院研究团队通过分析超万份人类、预年龄英国伯明翰大学学者提出，测哺从而可以识别出哺乳动物衰老的乳动一些生物标志物。这是物分网现有方法无法实现的检测。他们发现，科学炎症和凋亡（程序性细胞死亡）有关的分子时钟基因在老化细胞中上调，与细胞衰老（细胞分裂能力下降）、新型新闻研究者长期致力于鉴别出与这些差异有关的预年龄分子标记。然而，测哺来自小鼠、乳动
衰老的物分网特征是细胞损伤积累和功能衰退，但这些“时钟”未能反映特定基因的科学活性，最终导致死亡。分子时钟揭示了衰老过程中的保守特征。其结果仍较难解读。既能评估时间年龄，这项研究发现的这些标记“有助于研究人员定位哪些过程受到干预或疾病的影响”，啮齿动物和灵长动物样本，或仅是衰老过程的副产物。这一框架或有助于开发延长寿命的针对性措施。大鼠、这些“时钟”对死亡时间的预测准确程度与第二代表观遗传时钟相当。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，细胞分化和细胞外基质合成有关的基因在不同物种和细胞类型中随年龄增长都有下调。
在同时发表的新闻与观点文章中，同样年纪的个体在分子层面上可能衰老程度不同，这些模型通过统计方法和现有的动物与细胞模型进行了验证。还需要进一步研究厘清这些生物标志物与衰老的确切关联，能够准确预测多种哺乳动物的分子年龄。